ОНКОПАНЕЛЬ

Завдячуючи сучасним досягненням клінічної генетики виявлено значний об’єм закономірностей як ті чи інші гени підвищують чи, навпаки, зменшують ризики розвитку злоякісних захворювань. Встановлено гени, генетичні порушення яких здатні призводити до серйозних наслідків у певних тканинах та органах. Найбільш відомим прикладом є порушення функціонування генів BRCA1 та BRCA2, мутації яких різко підвищують ймовірність розвитку раку молочної…

МОЛЕКУЛЯРНА ДІАГНОСТИКА ГОСТРОЇ ПРОМІЄЛОЦИТАРНОЇ ЛЕЙКЕМІЇ. ТРАНСЛОКАЦІЯ PML-RARA

PML-RARA. ТРАНСЛОКАЦІЯ t(15;17)(q24;q21)  КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ РІВНЯ ТРАНСКРИПТУ ХИМЕРНОГО ГЕНУ PML–RARA МЕТОДОМ ПЛР ЗВОРОТНОЇ ТРАНСКРИПЦІЇ В РЕАЛЬНОМУ ЧАСІ PML-RARA – химерний білок, який утворюється в результаті злиття гену PML (promyelocytic leukemia), що локалізується на хромосомній ділянці 15q24 та RARA (retinoic acid receptor, alpha), розташованого на 17q21. За нормальних умов, ген PML кодує білок, що запобігає неконтрольованому…

КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ ФІЛАДЕЛЬФІЙСЬКОЇ ХРОМОСОМИ. МОЛЕКУЛЯРНА ДІАГНОСТИКА ХРОНІЧНОЇ МІЄЛОЇДНОЇ ЛЕЙКЕМІЇ

BCR-ABL. ТРАНСЛОКАЦІЯ t(9;22)(q34;q11) КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ РІВНЯ ТРАНСКРИПТУ ХИМЕРНОГО ГЕНУ BCR-ABL МЕТОДОМ ПЛР ЗВОРОТНОЇ ТРАНСКРИПЦІЇ В РЕАЛЬНОМУ ЧАСІ BCR-ABL –химерний білок, який утворюється в результаті злиття гену BCR (breakpoint cluster region), що локалізується у хромосомній ділянці 22q11.23 та ABL1 (abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1), розташованого на 9q34.12. В нормі ген BCR кодує білок, фосфопротеїн…

Прайс

Тут Вы можете ознайомитись з переліком та цінами на наші послуги ИММД прайс

КАРДІОПАНЕЛЬ

ЧОМУ ГЕНЕТИЧНА КАРДІОПАНЕЛЬ? Раптова зупинка серця. Нажаль для багатьох дане словосполучення є знайомим. Але маловідомим для широкого загалу є факт, що більше чверті випадків раптової зупинки серця є генетично обумовленими. Отже, зрозуміти власні спадкові ризики, пов’язані із спадковими вадами серцево-судинної системи, важливо чи не для кожного. На великий жаль, усі існуючі на теперішній час тести,…

Генетичний тест на целіакію

Генетичний тест на целіакію. Визначення гаплотипів HLA–DQ2 та HLA–DQ8 Що таке целіакія? Що таке целіакія? Цим терміном визначають генетично-обумовлене імунне порушення, наслідком якого є розвиток запальних процесів при споживанні білку злакових культур глютену. Внаслідок розвитку захворювання відбувається пошкодження імунною системою ворсинок тонкого кишечника. Як результат, виникають серйозні порушення всмоктування поживних речовин. Целіакія є спадковою хворобою….

Генетичний тест на наявність синдрома Жильбера.

Генетичний тест на наявність синдрома Жильбера. Дослідження поліморфізму гену UGT1A1 Що таке синдром Жильбера? Синдром Жильбера (СЖ) є частим аутосомно-рецесивним захворюванням, що часто називають негемолітичною родинною жовтухою, яке пов’язане із підвищенням рівня білірубіну в крові. Це відбувається внаслідок успадкування зниженої активності ферменту урідинфосфатглюкуронилтрансферази, який приймає участь у деактивації та виведенні з організму білірубіну. У нормі…

BIOSAMPLING & CLINICAL TRIAL

Synergy of up-to-date equipped in vitro lab facilities and highly qualified scientific staff allow us to offers a wide range of customized solutions related to isolation, typing, processing and storage of human cells, tissues, biomolecules and fluids.   Our capabilities includes: Plasma extraction Serum extraction PBMC isolation Specific cell B and T subtypes isolation from whole…

MOLECULAR GENETICS

IMMD provides uncommon spectrum of genetic investigations covering variety of current-day clinical demands.  Comprehensive approach in task solving and extensive list of assays we use allow us to examine and diagnose sizable amount of hereditary and aquired diseases related to gene alterations. IMMD provides genetic tests based on PCR/qPCR, NGS, Sanger DNA sequencing, MLPA and…