Генетичний тест на наявність синдрома Жильбера.

Генетичний тест на наявність синдрома Жильбера. Дослідження поліморфізму гену UGT1A1 Що таке синдром Жильбера? Синдром Жильбера (СЖ) є частим аутосомно-рецесивним захворюванням, що часто називають негемолітичною родинною жовтухою, яке пов’язане із підвищенням рівня білірубіну в крові. Це відбувається внаслідок успадкування зниженої активності ферменту урідинфосфатглюкуронилтрансферази, який приймає участь у деактивації та виведенні з організму білірубіну. У нормі…